任職資格:

1、熟知藥品管理相關(guān)法律法規(guī)、GMP；
2、具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的大學(xué)本科及以上學(xué)歷；
3、熟練使用word、excel、ppt等辦公軟件；
4、善于溝通，具有良好的協(xié)調(diào)組織能力；
5、學(xué)習(xí)能力強，抗壓能力強，肯吃苦。

崗位職責(zé):

1、 負(fù)責(zé)工藝技術(shù)管理工作；
2、 負(fù)責(zé)監(jiān)督、檢查生產(chǎn)車間工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程的執(zhí)行情況；
3、 監(jiān)督、檢查車間現(xiàn)場管理及安全生產(chǎn)工作；
4、 負(fù)責(zé)收集和整理生產(chǎn)工藝技術(shù)方面的信息，工藝管理計劃和建議的提出；
5、 參與生產(chǎn)、工藝、驗證方案文件編寫及修改工作；
6、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書等包材的審核；
7、 協(xié)助車間主任和技術(shù)人員解決有關(guān)生產(chǎn)問題，分析生產(chǎn)中存在問題，并提出解決問題的方案；
8、 協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)參與制定績效考核方案，負(fù)責(zé)對生產(chǎn)車間的績效考核工作的數(shù)據(jù)整理；
9、 協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)完成對外委托加工品種的生產(chǎn)相關(guān)工作；
10、 協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)收集數(shù)據(jù)，對新品種的成本考核制定相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)；
11、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧相關(guān)工作。